Instytut Chemii Przemysłowej Instytut Chemii Przemysłowej Instytut Chemii Przemysłowej Instytut Chemii Przemysłowej Instytut Chemii Przemysłowej
Strona główna Instytut Chemii Przemysłowej Instytut Chemii Przemysłowej
Instytut Chemii Przemysłowej Instytut Chemii Przemysłowej
Instytut Chemii Przemysłowej Instytut Chemii Przemysłowej

Instytut Chemii Przemysłowej

Instytut Chemii Przemysłowej

Strona główna

Instytut Chemii Przemysłowej

Instytut Chemii Przemysłowej

Instytut Chemii Przemysłowej
English version Wersja polska



ZAKŁAD TECHNOLOGII ORGANICZNEJ NB-2

Kierownik Zakładu: Dr inż. Stefan Szarlik,
tel. 0 22 568 22 66, 0 22 568 21 76, fax. 0 22 568 21 74,
e-mail: stefan.szarlik(at)ichp.pl

Sekretariat: Grażyna Radwańska,
tel. 0 22 568 22 30, fax. 0 22 568 21 74,
e-mail: grazyna.radwanska(at)ichp.pl

_________________________________________________________________


Zespół procesów utleniania i kaprolaktamu

Kierownik: dr inż. Stefan Szarlik,

tel. 0 22 568 22 66, 0 22 568 21 76, fax. 0 22 568 21 74,
e-mail: stefan.szarlik(at)ichp.pl

Tematyka badawcza

  • Modyfikacje technologii kaprolaktamu, na którą składają się następujące procesy i operacje:

    • Katalityczne uwodornianie benzenu do cykloheksanu,

    • Utlenianie cykloheksanu w fazie ciekłej do cykloheksanolu i cykloheksanonu,

    • Wyodrębnianie cykloheksanonu i cykloheksanolu,

    • Katalityczne odwodornianie cykloheksanolu do cykloheksanonu,

    • Oksymacja cykloheksanonu roztworem siarczanu hydroksyloaminy, otrzymywanym metodą katalitycznego uwodorniania tlenku azotu w środowisku kwasu siarkowego,

    • Przegrupowanie oksymu cykloheksanonu do kaprolaktamu,

    • Wyodrębnianie i oczyszczanie kaprolaktamu

  • Badania nad modernizacją technologii otrzymywania nadtlenku wodoru metodą antrachinonową. Zakład dysponuje aparaturą ćwierćtechniczną pracującą w sposób ciągły

  • Badania nad otrzymywaniem cykloheksanolu z wykorzystaniem metody częściowego uwodornienia benzenu do cykloheksenu

  • Otrzymywanie kwasu adypinowego poprzez utlenianie cykloheksanolu kwasem azotowym.

Osiągnięcia
Lista licencji sprzedanych za granicę w ostatniej dekadzie
Współwłaścicielami procesów, są Zakłady Azotowe w Tarnowie Mościcach SA oraz Zakłady Azotowe "Puławy" SA.

  • 1991 GUJARAT STATE FERTILIZERS COMPANY, Indie, (w kooperacji z CORA/ENCO Egnineering A.G., Szwajcaria), cykloheksanon z benzenu 45000 t/rok

  • 1995 AZOT-Grodno, Białoruś, otrzymywanie mieszaniny cykloheksanon-cykloheksanol z cykloheksanu 50000 t/rok

  • 1997 PROQUIMED, Hiszpania, intensyfikacja instalacji utleniania cykloheksanu, 60000 t/rok

  • 1997 GUJARAT STATE FERTILIZERS COMPANY, Indie (obecnie GUJARAT STATE FERTILIZERS & CHEMICALS LIMITED), intensyfikacja instalacji cykloheksanonu, 45000 t/rok, (w kooperacji z ENCO Egnineering A.G., Szwajcaria)

  • 1988 NAN-YA PLASTICS CORP., Tajwan, otrzymywanie kwasu adypinowego poprzez utlenianie mieszaniny cykloheksanolu-cykloheksanonu kwasem azotowym, 40.000 t/rok (współwłaścicielami procesu, są IChP, IChN - Gliwice, BP "Prosynchem" - Gliwice i ZA Chorzów).

  •  

Doświadczenie
Zespół posiada doświadczenie w realizacji takich procesów jak: uwodornianie i utlenianie związków organicznych w fazie ciekłej, rozdzielanie i oczyszczanie złożonych mieszanin związków organicznych, odwodornianie alkoholi do ketonów, niszczenie niewielkich ilości związków organicznych zawartych w gazach inertnych.
Członkowie zespołu mają duże doświadczenie w pracach obliczeniowo-projektowych, oraz we wdrażaniu wyników badań i rozruchu wytwórni przemysłowych.

Profil oczekiwanej współpracy
Obecnie Zespół współpracuje ściśle z zakładem Kaprolaktamu Zakładów Azotowych "Puławy", nad modernizacją, modyfikacją i zwiększaniem produkcji kaprolaktamu w tych Zakładach.
Główne zainteresowanie: produkcja cykloheksanonu, cykloheksanolu i kaprolaktamu.
Oczekiwana jest współpraca z innymi zakładami produkującymi kaprolaktam.

_________________________________________________________________


Zespół procesów katalitycznych

Kierownik: mgr inż. Włodzimierz Wójcik
,
tel. 0 22 568 20 19.

Tematyka badawcza

  • Procesy odwodornienia lekkich węglowodorów alifatycznych (C3, C4)

  • Uwodornienie węglowodorów alkiloaromatycznych

  • Procesy katalityczne w układach wielofazowych w warunkach podwyższonego ciśnienia i temperatury; skala laboratoryjna i półtechniczna.

Doświadczenie

  • Technologia wytwarzania węglowodorowych rozpuszczalników izoparafinowych.

  • Opracowanie technologii w skali 1/2 technicznej bezfosgenowej metody otrzymywania MDI oraz metody otrzymywania amin przez redukcję nitrozwiązków gazem syntezowym. Modernizacje isniejących technologii redukcji nitrozwiązków.

Metodyka i wyposażenie badawcze

  • laboratoryjna aparatura ciśnieniowa, wyposażona w reaktory ze złożem stacjonarnym (poj. 100 ml);

  • reaktor bezgradientowy Berty'ego, służący do badania kinetyki reakcji w fazie gazowej (poj. złoża katalitycznego do 400 ml);

  • wielkolaboratoryjna instalacja ciśnieniowa wyposażona w reaktory rurowe o pojemności od 1000 do 3000 ml;

  • wielkolaboratoryjna instalacja przeznaczona do badania procesu odwodornienia węglowodorów pod niskim ciśnieniem;

  • system sterowania rozproszonego o charakterze modułowym - system automatyki przemysłowej FALCON-NET - wykorzystywany do obsługi ww. instalacji.


_________________________________________________________________


Zespół procesów wysokociśnieniowych

Kierownik: dr inż. Robert Brzozowski,
tel. 0 22 568 20 20 lub 0 22 568 24 73,
e-mail: robert.brzozowski(at)ichp.pl

Tematyka badawcza

  • Zastosowanie rozpuszczalników w stanie nadkrytycznym w otrzymywaniu tworzyw sztucznych i modyfikowaniu ich właściwości.

  • Ekstrakcja nadkrytyczna substancji naturalnych z materiału pochodzenia roślinnego i zwierzęcego z możliwością jednoczesnego frakcjonowania.

  • Reakcje amoniaku w warunkach nadkrytycznych:

  • Procesy uwodorniania np.:

                uwodornianie olejów roślinnych w obecności nadkrytycznego rozpuszczalnika.

                uwodornienie alfa-metylostyrenu do kumenu.

                uwodornienie smół fenolowych.

  • Ciśnieniowe procesy alkilacji węglowodorów aromatycznych olefinami (np. benzenu etylenem, toluenu lub naftalenu propylenem) w obecności stałych katalizatorów zeolitowych, ze szczególnym uwzględnieniem zjawiska selektywności kształtu.

Doświadczenie

  • Ciśnieniowe procesy alkilacji prowadzone (bez rozpuszczalników) na stałym złożu katalizatora, zarówno w skali laboratoryjnej jak i wielkolaboratoryjnej.

  • Inne procesy ciśnieniowe jak uwodornienie, izomeryzacja, dysproporcjonacja, transalkilacja itp., prowadzone na stałym złożu katalizatora.

  • Wysokotemperaturowa ekstrakcja nadkrytyczna węgli brunatnych, smoły koksowniczej, drewna i innych surowców zawierających celulozę.

  • Wydzielanie składników surowców naturalnych metodą ekstrakcji nadkrytycznej.

  • Oczyszczanie polimerów metodą ekstrakcji nadkrytycznej.

  • Oczyszczanie ścieków przemysłowych z zastosowaniem rozpuszczalników nadkrytycznych.

Profil oczekiwanej współpracy
Współpraca w zakresie zastosowania stałych katalizatorów np. zeolitowych w procesach petrochemicznych.
Współpraca w zakresie wydzielania ekstraktów nadkrytycznych z surowców naturalnych oraz współpraca w zakresie oczyszczania polimerów za pomocą ekstrakcji nadkrytycznej.

Metodyka i wyposażenie badawcze

  • ciśnieniowy, mikrolaboratoryjny układ badawczy pozwalający na testowanie małych ilości katalizatora (1-10 ml) np. w reakcji alkilacji węglowodorów aromatycznych olefinami. Układ umożliwia badania alkilacji substancji o wysokiej temperaturze topnienia (np. naftalenu) bez użycia rozpuszczalników.

  • ciśnieniowe układy badawcze pozwalające na testowanie reakcji np. alkilacji, uwodornienia w skali ok. 1 dm3 złoża katalizatora.

  • aparatura periodyczna o pojemności od 0,1 do 10 dm3 , do ekstrakcji w układzie ciało stałe-gaz nadkrytyczny w zakresie temperatury od -10 do 150 oC i pod ciśnieniem do 300 bar,

  • aparatura do ekstrakcji ciągłej w układzie ciecz lub zawiesina-gaz nadkrytyczny w zakresie wartości temperatury od 25 do 300 oC i ciśnienia do 300 bar, o wydajności do 20 kg/h cieczy;

  • aparatura periodyczna i ciągła do badania reakcji w stanie nadkrytycznym w zakresie wartości temperatur od 25 do 300 oC i pod ciśnieniami do 250 bar,

  • aparatura do 3-stopniowego frakcjonowanego wydzielania ekstraktów z gazów nadkrytycznych w zakresie wartości temperatury od -10 do 150 oC i pod ciśnieniami do 300 bar,

Wykonujemy (na zlecenie) badania w zakresie ekstrakcji nadkrytycznej i zastosowania rozpuszczalników nadkrytycznych.

_________________________________________________________________


Publikacje
1.
Pepłoński R., Kwiatkowski J., Kąkol B., Bełdowicz M., Tęcza W., Lisicki Z.: "Ekstrakcja surowców roślinnych nadkrytycznym dwutlenkiem węgla" Tłuszcze, Środki Piorące, Kosmetyki, 1997, 41 (1), 9
2. Kwiatkowski J., Borowiak M.: "The Reaction of Benzophenone, 1,2-Diphenylethane and 1,2-Diphenylethylene in Supercritical n-Butanol" Procc. of 6th Meeting on Supercritical Fluids, Nottingham, 10-13 kwietnia 1999 r.
3. Kwiatkowski J., Lisicki Z., Jarosz M.: "The Study of the Transesterification Reaction Under Supercritical Conditions" Procc. of CHISA '98, Praga 23-28 sierpnia 1998 r.
4. Kwiatkowski J., Jarosz M., Tęcza W.: "The Reaction of Ammonia with Alkene Oxide Under Supercritical Conditions" Procc. of CHISA '98, Praga 23-28 sierpnia 1998 r.
5. Kwiatkowski J., Borowiak M.: "The Reaction of Benzophene, 1,2-Diphenylethane and 1,2-Diphenylethylene in Supercritical n-Butanol" Procc. of 6th Meeting on Supercritical Fluids, Nottingham, 10-13 kwietnia 1999 r.
6. Brzozowski R., Tęcza W.: "Shape-selective reactions of naphthalene over zeolites", Appl. Catal. 1998, 166, 21-27.
7. Brzozowski R., Dobrowolski J.Cz., Jamróz M.H., Skupiński W.: "Studies on diisopropylnaphthalene substitutional isomerism", J. Molec. Catal. A: Chem., 2001, 170 (1-2), 95-99.
8. Brzozowski R., Skupiński W., Jamróz M.H., Skarżyński M., Otwinowska H.: "Isolation and Identification of Diisopropylnaphthalene Isomers in the Alkylation Products of Naphthalene", J. Chromatogr., A, 2002, 946(1-2), 221-227.
9. Brzozowski R, Dobrowolski J.Cz., Jamróz M.H.: "Theoretical Estimation of Isomeric Composition of Cymenes in Equilibrium Mixture", Catal. Commun., 2002, 3/4, 141-144.
10.Brzozowski R., Skupiński W.: "Zeolite Pore Entrances Effect on Shape-Selectivity in Naphthalene Isopropylation", J. Catal., 2002, 210(2), 313-318.
11. Brzozowski R., Skupiński W.: "Shape-Selectivity in Naphthalene Isopropylation", Proc. 15 Intern. Congr. Chem. Proc. Eng., CHISA 2002, Praga, 25 - 29.08.2002.
12. Stefan Szarlik, Andrzej Gołebiowski, Kazimierz Stołecki "Izobaryczny proces uwodorniania benzenu", Przem.Chem. 85/8-9, (2006), 665-667
13. Ewa Jagielska, Ryszard Mostowicz, Stefan Szarlik "Utleniające odwodornienie etanu w obecności sit molekularnych", Przem.Chem. 86/4 (2007), 340-344.
14.R.Brzozowski, A.Vinu, T.Mori, "Alkylation of naphthalene using propylene over mesopororous Al-MCM-48 catalysis", Catalysis Communications 8(2007) 1681-1683.




Copyright © IChP. Wszelkie prawa zastrzeżone.